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本データベースシステムのデータは毎月更新されます。(なお、新型コロナウイルスの影響による更新作業遅延のため、7月の更新は法令のみとなります。) なお、更新までの間に発出された法令・通知等は以下の登載準備中のコーナーに掲載され、データベースへ登載後当該コーナーから削除. 化粧品・医薬部外品等ホームページについて紹介しています。 「化粧品基準」(平成12年9月29日厚生省告示第331号)[PDF形式:144KB] 化粧品基準(英文版:Standards for Cosmetics) [PDF形式:57KB]. 医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。 2020年7月7日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構審査等業務関係業務方法書実施細則に規定する対面助言等手数料の新設に関するご意見募集の結果について. グローバルに通用する GMP査察システムを目指して ―GMP査察システム調査研究から― 平成23年度製薬協GMP事例研究会 厚生労働科学研究班 貞德奈美子(大阪府健康医療部薬務課) 木納康博(PMDA 品.

厚生労働省の取り組んでいる政策情報、報道発表資料、統計情報、厚生労働白書について紹介しています。 災害関連情報 毎月勤労統計調査に係る雇用・労災保険等の追加給付 住所情報等の登録フォーム、雇用保険の簡易計算ツールほか詳しくはこちら. 薬務課所管様式ダウンロード(医薬品医療機器等法・薬剤師法) 薬剤師法関係 麻薬及び向精神薬取締法・覚せい剤取締法・大麻取締法 医薬品医療機器等法関係 薬局開設許可関係|薬局製剤関係|店舗販売業関係|卸売販売業関係|変更届等届出関係|配置販売業関係|高度管理医療機器関係. 許可・登録 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器又は再生医療等製品を業として製造販売又は製造するためには、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の許可・登録が必要です。また、許可・登録は5年ごとに更新する必要があります。. 2014/11/17 · 薬事法の改正について(2) (QMS関係等) 愛知県健康医療福祉部 保健医療局医薬安全課 平成26年11 17 QMS関係 Agenda 市販後安全対策関係 ※本 の資料は、厚労省において検討中の内容が含.

2020/06/01 · 来課の際は、担当者が調査等で不在のこともありますので、お手数ですが、事前に担当者に日時を調整(予約)の上、お越しいただきますようお願いします。 〒812-8577 福岡市博多区東公園7-7 福岡県保健医療介護部 薬務課. (薬務課が該当する政策分野は「I-1自助・共助・公助が連携した防災先進県づくり」と「I-3健康で長生きできる社会づくり」となります。 平成25年度薬務課所掌の「新輝け!ちば元気プラン」の進行管理票 所在地・代表連絡先 〒260-8667千葉.

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医薬品等製造販売業・製造業に関する総合情報ページ - 福岡.

ホーム|厚生労働省.

2019/07/04 · 医薬品とは、次に掲げる物をいいます。 (1)日本薬局方に収められている物 (2)人又は動物の疾病の診断、治療又は予防に使用されることが目的とされている物であって、機械器具等でないもの(医薬部外品は除く). 2019/10/01 · 医薬部外品は、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」により規制されているため、国内で製造した医薬部外品を販売・授与するためには、通常、医薬部外品製造販売業許可及び医薬部外品. ・各種行政調査(薬価調査等)に関すること。 ・薬剤師免許に関すること。 ・薬事審議会に関すること。 ・災害用医薬品等備蓄供給業務に関すること。 ・薬業振興に関すること。 ・医療計画に関すること(他課分掌のものを除く)。電話:06.

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